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如何检测胎儿染色体异常风险？
更新时间：2018-03-15 11:03:38点击次数：3067次
染色体异常的产前检测，对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。
现今我们生活工作压力越来越大，加上各种遗传因素、病毒感染、长期在放射性或污染环境下工作等，使得怀上缺陷儿的孕妇越来越多。
胎儿染色体异常给家庭和社会带来极大负担
胎儿染色体异常是指胎儿细胞内遗传物质的载体——染色体的数目及结构异常。其中21-三体综合症最为常见，继之为18-三体综合征、13-三体综合症、三倍体等。染色体异常会导致不同程度的发育异常和智力障碍，常伴有五官、内脏、四肢等的畸形，严重危害患者健康，给家庭和社会带来极大负担。
常常有客户会问：如何检测胎儿染色体异常风险？
如何检测胎儿染色体异常风险？
为了降低缺陷儿出生率，产前检测有必要！随着年龄的增长我们接触这些外界因素的可能性会越来越大，对于高龄产妇而言，发生胎儿染色体异常的可能性将大大增加。
因此当年龄大于35岁，或有不良孕长史及不良家族史的夫妇，检测胎儿染色体异常风险最有效的方法就是做香港无创DNA产前检测。
为了孩子的健康，在孕期科学检测胎儿染色体异常风险，有效降低出生缺陷儿。整个过程安全无创，对胎儿和母体没有影响，方便快捷。
想了解更多相关信息可在线咨询美亚医务人员。
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