无创DNA产前检，是筛查唐氏综合症最安全的方法！

什么是唐氏综合症?

唐氏综合症 即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症的发生几率：

唐氏综合症的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。

科学剖析:唐氏综合症哪种诊断方法最准确安全

目前，临床上用于产前DNA检测的方法有无创DNA产前检测、唐氏筛查、羊水穿刺。其中，唐氏筛查准确率只有60-70%，羊水穿刺有1%引发流产的危险，无创产前DNA检测是三种方法中最为安全准确的方法。

什么是无创DNA产前检测？

无创DNA产前检测，是目前全球针对唐氏综合症等染色体异常疾病最先进的筛查方式，检测胎儿染色体非整倍体，是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体异常的风险率。

无创DNA产前检测的重要性

我国是出生缺陷的高发国，每年新增生的缺陷儿高达120万，约占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病目前尚无有效的治疗方法，仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。

无创DNA产前检测技术优势？

采用新一代测序技术检出率>99.9%以上；

只抽取孕妈少量静脉血，安全无创，避免胎儿宫内感染及孕妇流产；

孕10周即可接受无创DNA产前检测。

具体详情，可直接在线咨询美亚医务人员。