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为什么要做胎儿染色体异常检测?
更新时间:2018-05-18 10:32:17点击次数:2829次
怀胎十月,是每个准妈妈最幸福的时刻,任何一项产检异常都会牵动整个家庭的心。
36岁妈妈二胎怀上畸形宝宝
林女士和老公结婚10年,育有一个女儿。随着二孩政策的放开,夫妻俩商量着再要个小孩。在医生的指导下,她积极备孕,没多久就怀孕了。
前期都会认真做产前检测的林女士,觉得宝宝没什么问题,后期干脆不做了。诸不知临产前她被告知胎儿染色体出现异常,这一消息让林女士一家难以接受。
为什么要做胎儿染色体异常检测?
人类的遗传物质是存在于细胞核内四十六条染色体上,染色体蕴含着人类全部的遗传基因。
每个人的各种特征,包括外形、生理特点和疾病,都是通过生殖细胞里的染色体传递给下一代的。由于生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响,会造成染色体的数目和结构异常。
现在有一种产检叫香港无创DNA,是一项安全准确地胎儿染色体异常检测技术,可以提前预测风险。
只需抽取孕妇少量静脉血,准确率达99.9%。同时,该检测具有非侵入性的优点,最早可以在孕十周及以上、胚芽长度为33mm即可进行,给孕妇一个安全可靠的保障,减轻精神负担。
以上就是“为什么要做胎儿染色体异常检测?”的解答,如需了解更多相关信息可在线咨询美亚医务人员。
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