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如何检查胎儿染色体异常？
更新时间：2017-07-26 17:15:17点击次数：2738次
近年来，产检正常却生下缺陷儿的事例时有发生，那么产检时该怎么做，如何检查胎儿染色体异常。
唐筛正常，却生下唐氏儿
41岁的何小姐是高龄孕妇，所以十分重视产检，因为不放心，在一家民营医院做过几次唐筛。结果显示一切正常。不过何小姐看到化验结果数值和标准值有差距，但医生解释其是高龄孕妇，所以数值偏高，让她放心。
选择相信民营医院的何小姐，怎么也没想到，自己竟生下了一名唐氏儿，并且伴有多种并发症。医生的错误解释，给后面何小姐及家人的生活带来许多伤害，面对儿子的痛苦，在2011年夫妻俩将民营医院告上了法庭。
像何小姐这种情况，经常有看到，很多高龄产妇都是因为产检正常，却生下了畸形儿。这样的结果很多家庭都无法承担。具有出生缺陷的畸形儿，生活各种方面不能独立，而且治疗费用也及其昂贵，那么该如何检查胎儿染色体异常？
如何检查胎儿染色体异常？
香港无创DNA产前检测，是一种非入侵性胎儿染色体异常检测技术，在孕妇怀孕满10周，通过抽取孕妈的手臂静脉血，利用新一代的DNA技术，可得出胎儿患有染色体异常的风险率。
此项技术可检测23对染色体，20种项目。包括唐氏综合症在内的三倍体综合症、性染色体综合症、染色体微缺失等。它是检查胎儿染色体异常技术中安全无创，准确率高，检测全面，早期检测的一项技术。
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