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孕妈的纠结：唐氏儿检测手段哪个比较好？
更新时间：2017-05-08 18:02:29点击次数：3789次
为减少新生儿缺陷的发生，同时减少对孕妈和宝宝的影响，建议在因在孕10周后进行香港无创DNA产前检测.
孩子是父母的延续，未来的希望，每一位准妈妈在怀孕时，对宝宝既充满着期待，又充满着担忧。这里所说的担忧，主要是胎儿发育的问题。父母们都想孕育一个健康的宝宝，害怕各种意外的发生，如唐氏儿。
唐氏综合症筛查属于孕期常规检查，每个孕妈都要做，可是唐氏筛查不能提供最终结果，如果显示高风险因此还需做进一步检查。羊水穿刺是检查方法之一，那么还有没有其他办法呢？
羊水穿刺一般在16-24周进行，在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。
一般高龄产妇，确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈，还有家族有畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查。
此方法虽然准确度高但是存在风险，如宫内感染，母婴血液接触的风险，存在流产风险，所以准妈妈在选择时务必要慎重。
香港无创DNA产前检测安全无创
香港无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
可检测三体综合症：21-三体综合症（唐氏综合症），18-三体综合症（爱德华氏综合症），13-三体综合症（巴陶氏综合症）。
性染色体异常综合症：特纳氏综合症，三倍体综合症，柯林菲特氏综合症，三X综合症。
三倍体综合症：9号染色体三倍体，16号染色体三倍体，22号染色体三倍体。
缺失综合症：5p缺失综合症，1p36缺失综合症，2q33.1缺失综合症，10p14缺失综合症，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症。
以上染色体疾病都能对胎儿健康造成严重影响，如智力障碍，发育迟缓，器官存在先天性严重缺陷等出生缺陷，所以，为减少新生儿缺陷的发生，同时减少对孕妈和宝宝的影响，建议在因在孕10周后进行香港无创DNA产前检测。
想了解更多关于无创DNA产前检测的相关信息可在线咨询美亚医务人员。
唐氏综合症筛查属于孕期常规检查，每个孕妈都要做，可是唐氏筛查不能提供最终结果，如果显示高风险因此还需做进一步检查。羊水穿刺是检查方法之一，那么还有没有其他办法呢？
羊水穿刺一般在16-24周进行，在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。
一般高龄产妇，确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈，还有家族有畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查。
此方法虽然准确度高但是存在风险，如宫内感染，母婴血液接触的风险，存在流产风险，所以准妈妈在选择时务必要慎重。
香港无创DNA产前检测安全无创
香港无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
可检测三体综合症：21-三体综合症（唐氏综合症），18-三体综合症（爱德华氏综合症），13-三体综合症（巴陶氏综合症）。
性染色体异常综合症：特纳氏综合症，三倍体综合症，柯林菲特氏综合症，三X综合症。
三倍体综合症：9号染色体三倍体，16号染色体三倍体，22号染色体三倍体。
缺失综合症：5p缺失综合症，1p36缺失综合症，2q33.1缺失综合症，10p14缺失综合症，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症。
以上染色体疾病都能对胎儿健康造成严重影响，如智力障碍，发育迟缓，器官存在先天性严重缺陷等出生缺陷，所以，为减少新生儿缺陷的发生，同时减少对孕妈和宝宝的影响，建议在因在孕10周后进行香港无创DNA产前检测。
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