新生儿基因检测助力优生优育

地贫、耳聋、血友病、苯丙酮尿症……这些疾病你都听过吗？据相关报道，中国每年约80至120万出生缺陷儿降生，其中，包括22万例先天性心脏病、10万例神经管畸形、5万例唇腭裂及3万例先天愚型。新生儿死亡中30%至50%源于出生缺陷，40%的出生缺陷儿可形成残疾。　

其实很多不幸是可以避免的，新生儿基因检测就是一个重要的防线！

还记得以前春晚上的《千手观音》表演吗？21个演员18个都是药物性致聋，并非先天性的。就拿领舞邰丽华来说，她就是因为在两岁时出现高烧，由于注射了链霉素才失去的听力。华丽的背后是心酸，如果她们能在出生时都进行了新生儿基因检测，了解相关基因问题并在之后的生活中避免使用相应的药物，那就可以避免变聋的情况。

然而这样的遗憾不是少数。

曾经在《中国梦想秀》的舞台上，有两位来自一个家庭的小朋友，哥哥11岁，妹妹4岁，哥哥患有苯丙酮尿症，但发现晚了，变傻了，失去了最佳治疗机会，但妹妹一出生就进行筛查，进行低苯丙氨酸饮食干预，和正常孩子一样聪明健康。

其实新生儿基因检测不难实现，只需要孩子少量的足跟血就能进行检测，是非常方便快捷的，这也是减少出生缺陷的重要防线之一，优生优育不能缺少的一个重要武器！

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